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【專欄文章】對抗毛囊老化—再生醫學在落髮治療中的應用Part 1

2025-05-20alan專欄文章尚無留言

在現代醫學中,「抗衰老」已經成為一個熱門且重要的議題。衰老雖然是自然的生理過程,但卻常伴隨著各種外觀與功能上的問題,其中尤以頭髮的老化最受民眾關注。門診中,經常聽到患者因頭髮稀疏、掉髮或白髮增多等問題而感到困擾,不僅影響外貌,更可能帶來心理負擔,甚至降低整體的生活品質。

頭髮的三階段生長周期

 

頭髮的生長不是一成不變的,它其實就像植物一樣,也有自己的「生長週期」。這些週期的變化,關係著我們頭髮的濃密度、健康程度,甚至是否出現異常掉髮的情況。毛髮的生長主要分為三個階段:生長期、退化期(又稱衰退期)、休止期。

  • 第一階段|生長期(Anagen phase)

這是頭髮成長的黃金時期。大約有 85%~90% 的頭髮處於這個階段,平均持續 2~5年,有些人甚至可長達 7 年以上。
在這期間,毛囊內的細胞活躍分裂,頭髮快速生長,每個月大約可長 1 公分。毛囊和頭皮組織緊密連結,因此這個階段的頭髮是最「牢固」的,拔下來會感到疼痛。

如進行植髮手術時,醫師通常會選擇這個階段的健康毛囊作為種植來源,成功率高、毛髮存活率佳。

 

  • 第二階段|退化期(Catagen phase)

這是介於生長與休止之間的過渡期,平均只持續 2~3週,約占所有頭髮的 1%。
在這階段,毛囊逐漸停止活動,毛球開始萎縮,細胞分裂終止,因此頭髮也不再增長。雖然還未脫落,但頭髮與頭皮的連結逐漸鬆動,準備進入下一階段。

 

  • 第三階段|休止期(Telogen phase)

頭髮的「休息時間」來了!平均約持續 3個月,此階段的頭髮約占總數的 10%~15%。
毛囊進入完全靜止狀態,頭髮不再成長,毛根處會形成像「棒球棍」形狀的末端,稱為杵狀髮(club hair)。這時候的頭髮變得非常鬆動,輕輕梳頭或洗頭就可能掉落。

你可能有這樣的經驗:每天掉50~100根頭髮,其實大多是這個階段自然脫落的頭髮,不需過度緊張。

生生不息的循環:頭髮會再長出來嗎?

 

當一根頭髮脫落後,只要毛囊還健康,就會重新啟動下一個生長期,長出新的毛髮。這個週期性的更替,是頭皮維持髮量平衡的自然機制。
不過,若毛囊因老化、荷爾蒙變化、壓力或疾病受損,就可能無法順利進入下一個生長週期,造成異常落髮或禿髮。

 

毛囊為什麼會老化?

毛囊其實是一個非常活躍且精密的小型器官,它的健康與否直接決定頭髮的生長狀況和品質。但隨著年紀增加,毛囊會逐漸出現功能上的退化,主要因素包括以下幾點:

  1. 毛囊幹細胞耗竭與脫位

毛囊幹細胞(Hair Follicle Stem Cells, HFSCs)存在於隆起區(bulge region),為毛囊週期性再生的核心來源。老化過程中,HFSCs會因周邊微環境(stem cell niche)劣化、細胞外基質降解(例如COL17A1表現降低)而失去定位與分化潛能,進一步導致毛囊無法有效啟動新一輪的生長週期(anagen initiation)。此外,研究亦發現老化時HFSCs可能自龕位脫離並遷移至真皮層,產生類似表皮角化細胞之分化路徑,代表其幹性與多潛能性受到根本性損害。此一幹細胞脫位(displacement)現象被視為毛囊退化不可逆轉的關鍵事件。

  1. 細胞訊號與調控失衡

毛囊生長與靜止週期的切換需仰賴精密的細胞訊號傳導系統,當中以Wnt/β-catenin路徑最具關鍵性。該訊號能促進HFSCs活化及毛囊再生。而老化過程中,典型Wnt訊號(canonical pathway)活性顯著下降,反之非典型訊號如Wnt5a上升,並促使小GTP酶Cdc42異常活化,導致HFSCs極性分布紊亂與再生能力受限。研究已證實,抑制Cdc42(如使用CASIN)可部分恢復老化HFSCs對β-catenin訊號的反應,並重啟毛囊進入生長期。

3.氧化壓力與細胞損傷累積

活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS)為細胞代謝副產物之一,在皮膚組織暴露於紫外線、環境污染或內源性壓力(如發炎、線粒體功能退化)時大量累積。毛囊細胞,特別是HFSCs與黑色素幹細胞,對ROS極為敏感,易發生DNA損傷、蛋白質交聯與細胞凋亡。在老化小鼠的實驗模型顯示,毛囊區域的抗氧化能力(如Catalase、SOD表現)顯著下降,進一步促進HFSCs功能喪失與毛囊微小化。此外,氧化壓力亦會透過活化p53通路與DNA損傷反應,促發細胞進入衰老狀態,成為抑制毛囊再生的重要因素。

4.端粒縮短與基因穩定性

端粒(Telomere)作為染色體末端的保護結構,在細胞分裂過程中逐步縮短。毛囊幹細胞每次分裂時,其染色體末端的端粒逐漸縮短;當端粒縮至臨界長度,細胞可能進入複製衰老而停止增殖。研究顯示老年小鼠毛囊幹細胞的端粒明顯比年輕時短,且伴隨幹細胞活性下降。若端粒酶(telomerase)活性不足,毛囊幹細胞無法維持端粒長度,長期看會導致幹細胞耗竭和毛囊萎縮。相反地,在動物模型中提高端粒酶活性可延長毛囊細胞的增殖壽命,有望延緩毛囊老化。

 

現代再生醫學,正是透過幹細胞、外泌體、PRP(高濃度血小板血漿)等技術,來活化老化或受損的毛囊,幫助它們重新啟動生長週期。藉由再生醫學的方式介入頭髮的自然循環,不只是「補髮」,而是從根本出發,喚醒毛囊的再生潛力。

📘 文章出處:洪唯倫  醫師

📘 Facebook:我是醫美倫

📘 資料參考:

  1. Zhang C, Wang D, Wang J, et al. Escape of hair follicle stem cells causes stem cell exhaustion during aging. Nat Aging. 2021;1(10):889-903. doi:10.1038/s43587-021-00103-w
  2. Matsumura H, Mohri Y, Binh NT, et al. Hair follicle aging is driven by transepidermal elimination of stem cells via COL17A1 proteolysis. Science. 2016;351(6273):aad4395. doi:10.1126/science.aad4395
  3. Slominski A, Wortsman J, Plonka PM, Schallreuter KU, Paus R, Tobin DJ. Hair follicle pigmentation. J Invest Dermatol. 2005;124(1):13-21. doi:10.1111/j.0022-202X.2004.23528.x
  4. Seiberg M. Age-induced hair greying – the multiple effects of oxidative stress. Int J Cosmet Sci. 2013;35(6):532-538. doi:10.1111/ics.12090
  5. Dong TR, Li YJ, Jin SY, et al. Progress on mitochondria and hair follicle development in androgenetic alopecia: relationships and therapeutic perspectives. Stem Cell Res Ther. 2025;16(1):44. Published 2025 Feb 4. doi:10.1186/s13287-025-04182-z
  6. Oh J, Lee YD, Wagers AJ. Stem cell aging: mechanisms, regulators and therapeutic opportunities. Nat Med. 2014;20(8):870-880. doi:10.1038/nm.3651
  7. Wang C, Bi L, Du Y, et al. The role of telomerase in hair growth and relevant disorders: A review. J Cosmet Dermatol. 2023;22(11):2925-2929. doi:10.1111/jocd.15992

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